副银屑病是一种罕见的遗传性皮肤病，其遗传几率取决于家族中是否有患者和家族中是否存在突变基因。下面我们来详细了解一下副银屑病的遗传几率。

1. 副银屑病的基因突变

副银屑病的遗传方式为常染色体显性遗传或X连锁显性遗传。该病的致病基因位于人类染色体7q21.3-7q22.1或Xp11.23-p11.22区域，分别编码麻风样受体2（CARD14）和脂质酶醋酸酯酰基转移酶ABHD5。

根据资料显示，全球约有500个以上的副银屑病家族经确认具有这两个基因中的一个突变，其中CARD14突变更为常见突变类型之一。所以，如果家族中已经有了副银屑病患者，则其他成员患上该病的可能性就比普通人更高。

2. 副银屑病的遗传几率

对于遗传了副银屑病基因突变的个体，他们患上疾病的几率视情况而定。遗传学研究表明，家族性副银屑病的遗传模式有常染色体显性遗传和X连锁显性遗传。

对于以常染色体显性遗传为主要模式的家族，如果一个家长带有突变基因，他的子女将从中继承一个突变基因，这意味着每个孩子都有50%的可能性遗传家族性副银屑病。如果只有一位父母带有基因突变，则每个后代都是根据概率来决定的。当然，也有罕见的情况，即单个样本的一个新的点突变会导致家族性副银屑病并伴随着该家族的疾病迹象，但是该家族中一个家长（年轻可能有点线性角化症状）不遗传该突变。

对于以X连锁显性遗传为主要模式的家族，这意味着女性携带了一个突变的基因，她的所有儿子都将遗传此基因，并且他们患上副银屑病的机率也很高。对于女性，她们有50%的可能性将突变基因遗传给子女。而男性患者，他们无法将突变基因遗传到他们的儿子，因为男性只从母亲那里继承X染色体，但可以将突变基因传递给他们的女儿，让她们有一定可能性患上该病。

总之，副银屑病遗传几率与家族中是否存在患者和是否有基因突变密切相关。如果家族中存在患者，并且已经确认遗传了基因突变，则其他成员遗传该病的风险比普通人更高。治疗副银屑病时，了解家族史、进行早期检查及诊断具有重要意义。